艾瑞布林抑制微管生长期，而不影响微管缩短期和微管蛋白分割成非分泌性的聚合体。
艾瑞布林可通过微管蛋白抗有丝分裂途径来阻断G2/M细胞回路，影响有丝分裂的纺锤体，最后有丝分裂过程被阻碍，细胞死亡。
适应症
已接受过含蒽环类药物方案治疗的晚期或转移性脂肪肉瘤（liposarcoma）患者；
适用于转移乳癌的治疗，治疗患者既往至少曾接受两种化疗方案（包括一种蒽环类和一种紫杉烷类在或者辅助或转移情况）。
规格
1mg/2mL（0.5mg/mL）注射剂。
用法用量
1、d1和d8，HALAVEN的推荐剂量是1.4mg/m2，静脉给药用时2至5分钟，一个疗程21天。
2、有轻度肝受损患者（Child-Pugh A）d1和d8的剂量为1.1mg/m2，静脉给药用时2至5分钟，一个疗程21天。
3、有中度肝受损患者（Child-PughB）中，d1和d8推荐剂量0.7mg/m2静脉给药，用时2至5分钟，一个疗程21天。
4、有中度肾受损患者（肌酐清除率30-50mL/min）中d1和d8推荐剂量是1.1mg/m2静脉给药，用时2至5分钟，一个疗程21天。
不良反应
（1）在转移性乳腺癌的患者中，最常见的不良反应(频率≥25%)为中性粒细胞减少症，贫血，疲劳，脱发，外周神经病变，恶心和便秘。
（2）在脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤的患者中，最常见的不良反应(频率≥25%)为疲劳，恶心，脱发，便秘，外周神经病变，腹痛和发热。最常见的3-4级实验室检查异常(频率≥5%)为中性粒细胞减少症，低血钾症和低血钙症。
注意事项
1、中性粒细胞减少：监测外周血细胞计数和适当调整剂量。
2、周围神经病变：监测神经病变征象。延迟给药或调整剂量。
3、孕妇：孕妇使用本药或危害胎儿。
4、QT间期延长：在有充血性心衰，心动过缓，已知延长QT间期药物和电解质异常，观察QT间期情况，先天性长QT综合征不予以使用。
特殊人群
1、哺乳女性：停药或停止用药。 2、肝损伤患者：轻中度肝损伤患者建议从较低初始剂量开始，本药尚未在严重肝损伤患者进行过试验。 3、肾损伤患者：对于中度肾损伤的患者（CrC1 30-50ml/min）建议从较低的初始剂量开始，本药尚未在严重肾损伤患者进行过试验。
生产厂家
Eisai Co.，Ltd
说明书
无