阿西替尼由美国辉瑞公司开发，是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌。阿西替尼与辉瑞的另一抗癌药物苏尼替尼类似，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等酪氨酸蛋白酶活性。
2015年4月29日获得CFDA批准。在国内，英立达主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。
适应症
用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。
规格
片剂：1mg, 5mg
用法用量
（1）开始剂量为5mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。
（2）约间隔12小时给予Inlyta剂量有或无食物。
（3）Inlyta应与一杯水整片吞服。
（4）如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低Inlyta剂量约半量.
（5）对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。
不良反应
最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia(手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。
注意事项
（1）曾观察到高血压包括高血压危象。开始Inlyta前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低Inlyta剂量。
（2）曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。
（3）曾报道出血事件,包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过Inlyta和在这些患者中不应使用。
（4）曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。
（5）曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用NLYTA治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。
（6）计划手术前至少24小时停止Inlyta。
（7）曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生RPLS体征或症状永久终止Inlyta。
（8）用Inlyta治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用Inlyta治疗。
（9）用Inlyta治疗时曾观察到肝酶升高。用Inlyta治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。
（10）中度肝受损患者如使用Inlyta开始剂量应减低。严重肝受损患者中未曾研究过Inlyta。
（11）当给予妊娠妇女根据其作用机制Inlyta可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女对胎儿潜在危害和当接受Inlyta避免成为妊娠。
特殊人群
无
生产厂家
辉瑞
说明书
无