Avelumab是针对程序性死亡配体1（PD-L1）的人类免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体。Avelumab结合PD-L1并阻止PD-L1与程序性死亡1（PD-1）和B7.1受体之间的相互作用。这消除了PD-L1对细胞毒性CD8 + T细胞的抑制作用，从而恢复了抗肿瘤T细胞反应。
Avelumab还显示可通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）诱导自然杀伤（NK）细胞介导的直接肿瘤细胞裂解。
适应症
治疗罕见皮肤癌默克細胞癌（MCC）
规格
注射剂：200mg/10ml
用法用量
推荐剂量为每2周静脉注射一次，10mg / kg体重，历时60分钟。
不良反应
最常见不良反应(≥20%)为疲乏，骨骼肌疼痛，腹泻，恶心，输液相关反应，皮疹，食欲减退，周围性水肿。
注意事项
1.免疫-介导肺炎：中度肺炎暂停给药；重度、危及生命或复发的中度肺炎永久终止。
2.免疫-介导肝炎：监视肝功能变化.中度肝炎暂停给药；重度或危及生命肝炎永久终止。
3.免疫-介导结肠炎：中度或重度结肠炎暂停给药；危及生命或复发重度结肠炎永久终止。
4.免疫-介导内分泌病变：重度或危及生命的内分泌病变暂停用药。
5.免疫-介导肾炎和肾功能不全：中度或重度肾炎和肾功能不全暂停用药；危及生命的肾炎或肾功能不全永久终止。
6.输液相关反应：对轻度或中度输注液相关反应暂停或减慢输注速率。重度或危及生命输液关反应停止输注和永久终止BAVENCIO。
7.胚胎-胎儿毒性：BAVENCIO可能致胎儿危害。对胎儿的潜在风险提出建议和有效避孕的使用。
特殊人群
哺乳妇女：停药或停止哺乳。
生产厂家
辉瑞默克/美国
说明书
无